Exponen necesidad de fortalecer la visualización y sensibilización hacia los menores con enfermedad autoinmune en los espacios educativos
Este viernes, la presidenta de la Fundación Abraza con Amor AC (AMMA), Aída Barrera Enciso sostuvo una reunión con el titular de la Secretaría de Educación de Coahuila (SEDU), Emmanuel Garza Fishburn con el propósito de establecer acciones conjuntas en favor de las niñas, niños, adolescentes y jóvenes que viven con enfermedades reumáticas y autoinmunes.
En entrevista con El Heraldo de Saltillo, la activista señaló que este encuentro fue una oportunidad para compartir con el funcionario estatal la realidad que enfrentan estos pacientes y sus familias, así como de exponer también la necesidad de fortalecer la visualización, la sensibilización y la inclusión al interior de los espacios educativos de quienes enfrentan estos padecimientos.
“Fue una reunión muy importante en la que platicamos con el secretario sobre diversos temas, pero principalmente de la necesidad de que sigan apoyando a nuestros niños, niñas, adolescentes y jóvenes que tienen una enfermedad autoinmune, pero sobre todo la necesidad de hacer más labores de sensibilización en las escuelas sobre las enfermedades autoinmunes y reumáticas”, dijo Aída Barrera.
“Esto es porque muchos de los alumnos que tienen estos padecimientos abandonan la escuela, eso, por una parte, la otra es que a veces son dados de baja y desgraciadamente como no hay una visualización o una campaña, no hay tanta información sobre estas enfermedades los maestros muchas veces ignoran los síntomas o la situación por la que atraviesan todos los días estos estudiantes”.
Aída Barrera destacó la disposición del titular de la SEDU para apoyar a las y los alumnos que presentan enfermedad reumática o autoinmune, así como el interés mostrado para trabajar de manera coordinada en beneficio de los estudiantes en esta condición.
Cabe mencionar que en la reunión se contó con la asistencia de la señora Rosario Rodríguez, madre de Natalia, una pequeña que recibe apoyo por parte de la Fundación AMMA, quien compartió su experiencia y representó la voz de otras madres de familia que diariamente enfrentan los retos que implica la crianza de un hijo con estas enfermedades.
“El secretario nos pidió un listado de las y los alumnos de secundaria que están en esta situación, ahí ofreció su testimonio la mamá de Natalia, que representa a todas las madres de las y los pacientes que tienen enfermedad autoinmune y que diariamente salen adelante a pesar de esta situación”.
“Además coincidió en la necesidad de contar con una ley en favor de estos pacientes para que el personal docente cuente con el respaldo para atender a estas alumnas y alumnos. Creemos que fue una reunión muy productiva, esperamos que esto contribuya a esa visibilización que tanto necesitamos y hacer un gran equipo con la Secretaría de Educación”, agregó la presidenta de AMMA. (ÁNGEL AGUILAR)
