Este mes de junio, la fundación Abraza con Amor (AMMA) AC, llegó a su segundo aniversario de labor en beneficio de niñas, niños y adolescentes de escasos recursos diagnosticados con Lupus Eritematoso Sistémico y enfermedades reumáticas o autoinmunes, a quienes ha ayudado a tener mejor calidad de vida y una buena atención integral para sobrellevar esos padecimientos.
En entrevista con El Heraldo de Saltillo, la presidenta de esa organización benéfica, Aída Barrera Enciso, dijo que estos dos años han sido de enorme satisfacción al apoyar con sus tratamientos a los menores que padecen estas enfermedades, así como también a sus padres, quienes, debido al alto costo de los medicamentos, se ven imposibilitados para adquirirlos, lo que representa uno de los mayores retos para la fundación.
Mencionó que a lo largo de este tiempo, también se han dado a la tarea de apoyar a personas adultas, lo que ha llevado a AMMA AC a emprender una intensa labor de concientización acerca del lupus y las enfermedades reumáticas y autoinmunes, con el objetivo de visibilizar esos padecimientos, y se elimine el desconocimiento y las falsas creencias entorno a estos últimos.
“Actualmente atendemos a 57 pacientes de los cuales 40 son niños y adolescentes, no es nada fácil tener una enfermedad autoinmune o reumática. Lo que queremos lograr es la visualización, porque es muy poca, además de que los medicamentos son carísimos, las enfermedades autoinmunes no se diagnostican de inmediato, es lo que principalmente tratamos de atacar, la falta de información, el desconocimiento que hay entre la población sobre estas enfermedades”, dijo Aída Barrera.
Señaló que entre los principales logros de este 2025, es la alianza con el Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié – Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus AC (CETLU), con cuyos titulares recientemente acudió al Senado de la República para entregar firmas con el objeto de que se impulse en México una ley a través de la cual se protejan los derechos de las personas con lupus y otras enfermedades autoinmunes.
Destacó que una ley de este tipo permitirá asegurar a los pacientes con esas enfermedades el acceso a diagnóstico, tratamiento y atención adecuada, además de prevenir la discriminación de la que son objeto en muchas ocasiones.
“Esta entrega de firmas junto con CETLUC ha sido de mucho crecimiento para nosotros y para lograr que precisamente en el Senado se pueda crear esta ley y pueda aplicarse en todos los estados de la República. También estamos trabajando con CETLU en cómo hacer aquí en Coahuila un conteo sobre cuantas personas hay con enfermedades autoinmunes, como ya se hizo en la Ciudad de México.
Recordó que otro tema a destacar fue la realización en Saltillo de la “Marcha Violeta” para sensibilizar a la ciudadanía acerca de estos padecimientos, en la que tomaron parte algunos pacientes, así como sus familias y personas que decidieron unirse para apoyar esta causa.
Mencionó que los interesados en apoyar a la fundación y contribuir con el tratamiento de estos pacientes, pueden comunicarse al teléfono 844 232 88 97, o al correo electrónico amma_ac@outlook.com además de encontrar mayor información en la página oficial de Facebook AMMA AC. (ÁNGEL AGUILAR)
