Ciudad de México.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta urgente al sector Salud para que se suspenda de inmediato el uso y administración de la solución inyectable intravenosa de Dobutamina 250 mg/5 mL, sin importar el número de lote. Este medicamento es utilizado para tratar problemas cardíacos.
La medida fue tomada por la autoridad federal después de recibir reportes de irregularidades con el fármaco en tres estados, con el fin de prevenir un riesgo sanitario. La Dobutamina es crucial en el tratamiento de ciertas afecciones cardíacas.
Al menos tres entidades federativas notificaron irregularidades en este producto distribuido por Biosistemas y Seguridad Privada, y fabricado por ‘Health Biotech Limited’. Por lo que informó que se mantiene bajo investigación dicho producto como medida precautoria y con el fin de evitar o controlar cualquier riesgo sanitario.
“Por lo anterior, esta autoridad sanitaria recomienda suspender el uso y administración de este producto e inmovilizarlo de manera preventiva, llevando a cabo las indicaciones de almacenamiento y conservación señaladas en la etiqueta, hasta que se determine lo conducente”, informó Cofepris.
La institución aseguró que, en caso de identificar nuevas evidencias, emitirá otra comunicación con el fin de evitar que este producto o cualquier otro, así como empresas y establecimientos incumplan la legislación sanitaria y representen un riesgo a la salud de la población.
La Cofepris también recomendó que en caso de haber utilizado Dobutamina con las características citadas y presentar cualquier síntoma, reacción adversa o malestar, las personas pueden reportarlo al siguiente enlace en línea o al correo electrónico: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx. (EL HERALDO)
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