MEXICO

La Cofepris advierte sobre falsificación de un medicamento para la disfunción eréctil

Por

10 julio, 2024

Ciudad de México.- Por medio de un comunicado, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alerta sobre la falsificación y venta ilegal de un medicamento para el tratamiento de la disfunción eréctil e hiperplasia prostática.

La institución indicó que se trata del fármaco Cialis (tadalafil) tableta de 20 mg, caja con cuatro tabletas de la empresa Eli Lilly y Compañía de México.

El titular del registro notificó a esta autoridad sanitaria que los lotes A913777K y A915110M no son reconocidos ni comercializados por ellos. Además, identificó que estos lotes se distribuyen en sitios no autorizados.

Asimismo, el análisis de los empaques primario y secundario reveló varias irregularidades, confirmando que se trata de un producto falsificado, por lo que esta agencia federal no garantiza su seguridad, eficacia y calidad.

Cabe señalar que se detectó la comercialización ilegal de Cialis en las presentaciones en frasco con 30 y 10 cápsulas, las cuales no están autorizadas por Cofepris. Además, este producto está clasificado como medicamento fracción IV, es decir, su venta requiere receta médica.

Por lo cual, se recomendó no adquirir Cialis (tadalafil) 20 mg con los lotes A913777K y A915110M, sin importar la fecha de caducidad, ni las presentaciones en frasco de 30 y 10 cápsulas, debido a que estos productos son falsificados y no están reconocidos por la empresa titular del registro

Además, se invitó a denunciar cualquier información que tenga sobre la venta de estos medicamentos en el siguiente enlace:

https://www.gob.mx/tramites/ficha/denuncia-sanitaria-ante-la-cofepris/COFEPRIS414#:~:text=V%C3%ADa%20telef%C3%B3nica%3A%20al%2001%20800,para%20env%C3%ADo%20de%20la%20respuesta.

“Consumir fármacos de origen desconocido y sin información sobre sus condiciones de fabricación, almacenamiento y transporte representa un riesgo grave para la salud que puede llevar incluso a la muerte. En caso de haber utilizado el producto antes referido de los lotes especificados y presentar cualquier reacción adversa o malestar, repórtelo en el siguiente enlace gob.mx/cofepris o al correo electrónico: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx”, se apuntó en el comunicado. (EL HERALDO)