A través de sus redes sociales, la fundación Abraza con Amor AC junto con otras organizaciones de apoyo a pacientes con lupus y enfermedades reumáticas pidieron a quienes padezcan ese mal sumarse a la actividad de recabación de firmas que se está llevando a cabo a nivel nacional con el objetivo de sumar la mayor cantidad posible de ciudadanos que apoyen la aprobación de la llamada “Ley Lupus”.
Cabe mencionar que actualmente, dicha iniciativa se encuentra siendo revisada en el Congreso de la Unión y en sus contenidos propone reformar y adicionar diversas disposiciones a la Ley General de Salud y de la Ley Federal para Prevenir la Discriminación en los contenidos referentes a esa y otras enfermedades autoinmunes.
Mediante dicho instrumento, presentado por la diputada federal Amalia García, se busca el establecimiento de un censo que dé cuenta con exactitud del número de personas con lupus que existen en México, así como la generación de políticas públicas para acciones de divulgación, investigación y educación sobre la enfermedad.
Además, dicha ley permitirá fortalecer las medidas de detección, diagnóstico y prevención del lupus, y tomar las medidas necesarias para evitar la discriminación de los pacientes con lupus y otras enfermedades autoinmunes en los ámbitos laboral y social.
En ese sentido, se está convocando a quienes padezcan lupus y otras enfermedades autoinmiunes como esclerodermia, dermatiomiositis, esclerosis múltiple, hashimoto y tejido conectivo entre otras a que apoyen con su firma a través del formato que puede ubicarse en la página del Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié – Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus AC (CETLU) www.cetlu.com.mx
De igual manera, dicho formato puede ser encontrado en la página de Facebook de la Fundación AMMA AC o directamente en la liga https://forms.gle/oTxAawxMEYFX9KCv6 (ÁNGEL AGUILAR)
