COAHUILA

Pide Marimar Treviño mejor acompañamiento y apoyo a familias de niños y jóvenes con Síndrome de Down

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19 marzo, 2025

Durante la sesión del Congreso de Coahuila que tuvo lugar este miércoles, la diputada local del PRI María del Mar Treviño Garza, hizo un exhorto a la Secretaría de Salud federal para que diseñe e implemente programas de capacitación para el personal médico y de salud, con el objetivo de mejorar la manera en que se comunica el diagnóstico de Síndrome de Down a los padres de familia cuyos menores hijos nazcan con esa condición.

En dicho exhorto, la legisladora solicitó además brindar la orientación adecuada y que se fortalezcan las acciones de acompañamiento y apoyo a las familias de niñas, niños y jóvenes con este síndrome, desde el momento del nacimiento y durante su desarrollo, e igualmente que refuercen las políticas públicas y programas de atención integral para garantizar una mejor calidad de vida para las personas con Síndrome de Down.

En el marco de la conmemoración el próximo 21 de marzo del Día Internacional del síndrome de Down, la diputada priísta aseguró que esta última es una fecha para actuar, y asumir el compromiso de construir una sociedad verdaderamente inclusiva, donde la autonomía y la dignidad “sean derechos irrenunciables”.

Recordó que, en México, se estima que existen aproximadamente 250 mil personas con síndrome de Down, conforme a datos de organizaciones civiles y especialistas en el tema y que de esta cifra, se calcula que alrededor de 140 mil son niñas, niños y jóvenes menores de 18 años quienes enfrentan desafíos únicos en su desarrollo educación y salud.

“El nacimiento de un hijo o hija con síndrome de Down puede ser un momento de gran impacto emocional para las familias. La forma en que se comunica la noticia y el acompañamiento que reciben los padres en esos primeros momentos son determinantes para su adaptación y para el futuro desarrollo del niño o niña”, dijo la diputada en la presentación de este punto de acuerdo.

“Sin embargo, en muchos casos, el personal de salud no cuenta con la capacitación necesaria para brindar una atención adecuada, lo que puede generar incertidumbre, desinformación y angustia en las familias. A pesar de que el síndrome de Down es conocido y reconocido tanto por los médicos como por los familiares de los afectados, existe poca información clara y precisa sobre los cuidados médicos y sociales que se les deben ofrecer”, agregó.

Señaló que, en ese sentido, se deben también fortalecer las políticas públicas y programas de atención integral para niñas, niños y jóvenes con síndrome de Down, garantizando su acceso a servicios de salud, educación inclusiva y oportunidades de desarrollo social. (ÁNGEL AGUILAR)