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Paxlovid: todo lo que debes saber de la píldora anti COVID-19 aprobada en México

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15 enero, 2022

Este viernes la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) dio a conocer la autorización para uso de emergencia de la píldora Paxlovid, de la farmacéutica Pfizer, destinada a tratar a pacientes adultos contagiados con Covid-19, en condición leve o moderada y con riesgo de complicaciones.

“La autorización para uso de emergencia se emite de manera controlada y requiere prescripción médica, considerando los factores de uso y riesgo detallados en el oficio de autorización para evitar mal uso de este medicamento, automedicación y/o su venta irregular”, informó la Cofepris en un comunicado.

El medicamento, que combina nirmatrelvir y ritonavir en presentación tabletas, se destinará para atender a pacientes de Covid en condición leve o moderada. El primero, inhibe una proteína del SARS-CoV-2, impidiendo que el virus se replique, y el ritonavi, ritonavir, desacelera la descomposición del medicamento para ayudar a que este permanezca en el organismo más tiempo, indicó el órgano en el comunicado, según publicó El Heraldo de México

¿Quiénes pueden tomar el paxlovid?

La Cofepris informó además que «la autorización para uso de emergencia (de la pastilla) se emite de manera controlada y requiere prescripción médica, considerando los factores de uso y riesgo detallados en el oficio de autorización para evitar mal uso de este medicamento, automedicación y/o su venta irregular”.

El órgano detalló que los dos componentes de paxlovid, trabajan en conjunto para reducir hasta 88% la tasa de hospitalización y mortalidad a causa de este virus: la píldora ya ha sido autorizado por agencias regulatorias de Estados Unidos, Reino Unido, España y Corea, entre otros. Por su parte, en países como Japón y Canadá se encuentra en proceso de análisis, de acuerdo con la Cofepris.

“Esta autorización para uso de emergencia controlada se emite después del análisis técnico realizado por personal especializado de Cofepris, quienes examinaron la evidencia científica presentada por la farmacéutica Pfizer S.A de C.V. Previamente, expertas y expertos del Comité Nacional de Ciencia Tecnología e Innovación en Salud Pública del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt), y el Comité de Moléculas Nuevas de Cofepris, emitieron opiniones favorables unánimes sobre paxlovid”, se explica en el informe. El órgano advierte además que el Paxlovid no sustituye a la aplicación de vacunas ni debe ser utilizado sin prescripción médica.

Cofepris aprobó el tratamiento oral Molnupiravir

Fue el pasado 7 de enero cuando la Cofepris aprobó el tratamiento oral Molnupiravir, que será destinado para atender pacientes con Covid-19 leve o moderado, y con alto riesgo de complicaciones.

Mientras que a inicios de diciembre las autoridades mexicanas avalaron una combinación de dos medicamentos inyectables de la farmacéutica Eli Lilly and Company. Estos medicamentos se utilizarían para atender a pacientes con la enfermedad producida por el coronavirus.

En este contexto, el Paxlovid ya ha recibido la autorización ya en varios países, entre ellos de Estados Unidos y Reino Unido, luego que a finales de diciembre recibiera la autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por su sigla en inglés) y de la agencia sanitaria de Reino Unido, MHRA. (EL HERALDO DE MÉXICO)