Washington.- El panel de asesores de la Administración de Alimentos y Medicamento (FDA) de Estados Unidos votó este viernes para recomendar que todos los mayores de 18 años que recibieron la vacuna de Johnson & Johnson contra el COVID-19 reciban una dosis de refuerzo dos veces después de la primera inyección. La FDA suele seguir los consejos del panel.
Expansión publicó que de acuerdo con los fabricantes, que presentaron su caso ante el panel la mañana de este viernes, argumentaron que una segunda dosis de su vacuna aplicada entre dos y seis meses después de la primera inyección incrementa los niveles de anticuerpos.
El comité de expertos hizo esta recomendación un día después de respaldar una dosis de refuerzo de la vacuna de Moderna para varios grupos -mayores de 65, adultos con mayor riesgo médico y trabajadores más expuestos al contagio- los mismos para los que ya está administrándose la tercera dosis de Pfizer.
En el caso de la vacuna de Johnson & Johnson, que es monodosis, los expertos consideraron recomendable la dosis de refuerzo para todos los adultos sin distinción, y al menos dos meses después de la primera inyección.
Los miembros del comité, convocados por la FDA, coincidieron con la empresa farmacéutica en que las pruebas de seguridad y eficacia favorecían una segunda dosis de esta vacuna originalmente de una sola dosis.
Es posible que la FDA y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) modifiquen aún más la recomendación, a la que debería seguir una autorización de uso de emergencia en cuestión de días o semanas.
Unos 7 millones de estadounidenses han recibido la tercera dosis de la vacuna de Pfizer contra el COVID-19, la única para la que se ha aprobado de momento la dosis de refuerzo, entre ellos 3 millones de personas en la última semana, según datos facilitados esta semana por el equipo de respuesta a la pandemia de la Casa Blanca.
El presidente de Estados Unidos, Joe Biden, expresó el jueves su confianza en que la FDA y los Centros de Control de Enfermedades (CDC, en inglés) acaben aprobando las dosis de refuerzo de Moderna y J&J y calculó que dicha aprobación puede llegar en las próximas dos semanas. (CON INFORMACIÓN DE EXPANSIÓN, AFP Y EFE)
Autor
Otros artículos del mismo autor
- MEXICO2 mayo, 2024México rechaza alegatos de Ecuador ante CIJ sobre presuntas violaciones por conceder asilo a exvicepresidente Glas
- EL MUNDO2 mayo, 2024Condenan a 15 años de cárcel a joven que transmitió en redes sociales protestas en Cuba
- EL MUNDO2 mayo, 2024Más de 380 mil familias en Gaza reciben asistencia alimentaria de la ONU
- EL MUNDO1 mayo, 2024Venezuela: Denuncian alarmante aumento de desapariciones forzadas antes de las elecciones