La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) publicó este miércoles que la vacuna desarrollada por los laboratorios Johnson & Johnson cumple los requisitos para su uso de emergencia al presentar datos positivos en los resultados de los ensayos que se realizaron y que es inminente su autorización para incorpórala a la campaña de vacunación.
La vacuna de Johnson & Johnson presentó en ensayos clínicos un promedio de inmunización del 66 por ciento, además de que a diferencia de las vacunas de los laboratorios Pfizer y Moderna que requieren dos aplicaciones, la de Johnson & Johnson solo requiere de una sola dosis además de que el traslado y almacenamiento de dicha vacuna no requiere de contenedores especiales de temperaturas congelantes extremas al ser capaz de soportar su degradación al ser almacenada en un refrigerador común.
Un grupo de asesores independientes de la FDA evaluará este 26 de febrero si la vacuna de Johnson & Johnson se debe autorizar para su incorporación a la campaña de vacunación. (CON INFORMACIÓN DE SIN EMBARGO Y EFE)
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