Washington.- Los pacientes hospitalizados con COVID-19 avanzada y compromiso pulmonar que recibieron remdesivir se recuperaron con más rapidez que pacientes similares que recibieron un placebo, se indicó este miércoles en un boletín del Instituto de Alergias y Enfermedades Infecciosas de Estados Unidos (NIAID, por sus siglas en inglés).
El resultado proviene de un análisis de datos preliminares provenientes de una prueba aleatoria y controlada con 1.063 pacientes iniciada el 21 de febrero.
Los resultados preliminares indican que los pacientes que recibieron remdesivir tuvieron un tiempo de recuperación 31 por ciento más corto que quienes recibieron en placebo, se indicó en el boletín.
Específicamente, el tiempo promedio de recuperación fue de 11 días para los pacientes tratados con remdesivir, en comparación con los 15 días de quienes recibieron un placebo.
Los resultados también apuntan a un beneficio de supervivencia con una tasa de mortalidad de ocho por ciento en el grupo que recibió remdesivir, en comparación con el 11,6 por ciento del grupo que recibió un placebo.
El primer participante en la prueba fue un estadounidense repatriado después de estar en cuarentena en el crucero Diamond Princess atracado en Yokohama, Japón.
El paciente se ofreció como voluntario para participar en el estudio en el primer sitio de estudio, el Centro Médico de la Universidad de Nebraska, en febrero de 2020, dijo NIAID.
Finalmente, un total de 68 sitios se unieron al estudio, 47 en Estados Unidos y 21 en países de Europa y Asia.
La prueba, patrocinada por el NIAID, que forma parte de los Institutos Nacionales de Salud, es la primera prueba clínica lanzada en Estados Unidos para evaluar un tratamiento experimental para la COVID-19. (XINHUA)
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